Introduce los parámetros de tu sustancia en nuestra calculadora de presión de vapor y haz clic en "Calcular" para obtener resultados precisos según diferentes ecuaciones termodinámicas.
Utiliza nuestra calculadora para determinar la presión de vapor de diferentes sustancias a distintas temperaturas. Esta herramienta es útil para aplicaciones en ingeniería química, procesamiento industrial y estudios ambientales.
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La presión de vapor es la presión que ejerce un vapor en equilibrio termodinámico con sus fases condensadas (sólida o líquida) a una temperatura determinada en un sistema cerrado. Es una propiedad física fundamental de las sustancias y juega un papel crucial en numerosos procesos industriales, como la destilación, evaporación y secado.
Nuestra calculadora de presión de vapor ofrece diferentes métodos para estimar esta propiedad, incluyendo la ecuación de Antoine, la relación de Clausius-Clapeyron, y cálculos específicos para el agua y mezclas de sustancias según la ley de Raoult.
La presión de vapor es un parámetro termodinámico fundamental que determina cómo las moléculas de una sustancia en estado líquido tienden a escapar hacia la fase gaseosa. Este fenómeno físico-químico es crucial en numerosas aplicaciones industriales, desde procesos de destilación hasta sistemas de refrigeración, predicción meteorológica y desarrollo de productos químicos. Nuestra calculadora de presión de vapor proporciona un método rápido y preciso para determinar este importante parámetro utilizando diversas ecuaciones reconocidas en el ámbito científico.
Comprender y calcular correctamente la presión de vapor resulta esencial para profesionales en campos como ingeniería química, ambiental, petroquímica, farmacéutica y ciencia de materiales. Esta herramienta facilita la obtención de valores precisos sin necesidad de realizar complejos cálculos termodinámicos manualmente, ahorrando tiempo y minimizando posibles errores en proyectos de investigación, diseño industrial o aplicaciones educativas.
La presión de vapor se define como la presión ejercida por un vapor en equilibrio termodinámico con sus fases condensadas (líquido o sólido) a una temperatura determinada en un sistema cerrado. En términos más simples, representa la tendencia de las moléculas de una sustancia a escapar de la fase líquida hacia la fase gaseosa.
Este fenómeno ocurre porque las moléculas en un líquido poseen diferentes energías cinéticas. Aquellas con suficiente energía pueden vencer las fuerzas intermoleculares y escapar a la fase gaseosa. A mayor temperatura, más moléculas alcanzan esta energía, aumentando así la presión de vapor.
Algunas características importantes de la presión de vapor incluyen:
Nuestra herramienta está diseñada para ser intuitiva y versátil, permitiéndote realizar cálculos precisos de presión de vapor siguiendo estos sencillos pasos:
Nuestra calculadora incluye una amplia base de datos con parámetros pre-cargados para numerosas sustancias de interés industrial y académico. A continuación se muestran algunos ejemplos representativos:
Sustancia | Constantes de Antoine (A, B, C) | Rango de Temperatura (°C) | ΔHvap (kJ/mol) |
---|---|---|---|
Agua | 8.07131, 1730.63, 233.426 | 1 – 100 | 40.65 |
Etanol | 8.20417, 1642.89, 230.3 | -57 – 80 | 38.56 |
Acetona | 7.02447, 1161.0, 224.0 | -64 – 57 | 29.1 |
Benceno | 6.90565, 1211.033, 220.79 | 8 – 80 | 30.72 |
Tolueno | 6.95464, 1344.8, 219.48 | 6 – 110 | 33.18 |
n-Hexano | 6.8865, 1171.17, 224.41 | -95 – 69 | 28.85 |
Para sustancias no incluidas en la base de datos, puedes introducir los parámetros manualmente si los conoces, o utilizar nuestra función de estimación basada en propiedades moleculares y métodos de contribución de grupos.
Las impurezas no volátiles generalmente disminuyen la presión de vapor de un líquido, fenómeno conocido como “descenso de la presión de vapor”. Este principio se utiliza en la destilación para separar componentes con diferentes presiones de vapor. La magnitud del efecto depende de la concentración de impurezas y su naturaleza química.
Este comportamiento se debe a la distribución de energía cinética de las moléculas según la ley de Maxwell-Boltzmann. A medida que aumenta la temperatura, no solo se incrementa la energía cinética media, sino que también cambia significativamente la proporción de moléculas con energía suficiente para escapar a la fase vapor, resultando en un aumento exponencial de la presión de vapor.
La presión de vapor se refiere a la presión parcial ejercida por las moléculas en fase gaseosa en cualquier condición, mientras que la presión de vapor saturado es específicamente la presión de vapor cuando existe equilibrio entre las fases líquida y gaseosa a una temperatura dada. En un sistema cerrado, la presión de vapor aumentará hasta alcanzar la presión de vapor saturado, momento en el que se establece el equilibrio.
La humedad relativa se define como el porcentaje que representa la presión parcial actual del vapor de agua en el aire respecto a la presión de vapor saturado a esa temperatura. Una humedad relativa del 100% significa que el aire contiene la máxima cantidad posible de vapor de agua a esa temperatura, y cualquier enfriamiento adicional provocará condensación.
La sublimación ocurre cuando la presión de vapor de un sólido a cierta temperatura es mayor que la presión ambiental, permitiendo que las moléculas pasen directamente de la fase sólida a la gaseosa sin pasar por el estado líquido. Esto sucede con sustancias como el hielo seco (CO₂ sólido) a presión atmosférica normal, ya que su punto triple (donde coexisten las fases sólida, líquida y gaseosa) requiere una presión mucho más alta que la atmosférica.
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